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防城港醫(yī)療器械招聘 logo

防城港醫(yī)療器械招聘

桂聘提供2025年8月防城港醫(yī)療器械最新招聘,防城區(qū)9條,更多醫(yī)療器械醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊招聘,就上桂聘 guipin.com 篩選工作
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2025-08-05
張六慶
崗位職責:
1.負責辦理醫(yī)療器械廣告;
2.協(xié)助注冊專員完成注冊申報工作,包括文獻檢索、產(chǎn)品信息搜集、注冊跟蹤、申報文件整理;
3.質(zhì)量管理體系文件、記錄整理包括管審、內(nèi)審、采購、生產(chǎn)、過程、出庫等等;
4.上級安排的其他工作。
任職要求:
1.責任心強,身體健康;
2.大專以上學歷,醫(yī)藥、生物工程、化學等相關專業(yè);
3.具有醫(yī)療器械、化妝品、消毒產(chǎn)品、食品等相關行業(yè)工作經(jīng)驗;
4.熟悉醫(yī)療器械方面的政策、法規(guī)和流程;
5.細心嚴謹,善于溝通、表達。
“工作地址:廣西防城港國際醫(yī)學開放試驗區(qū)國際中小企業(yè)醫(yī)學孵化中心。”
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2025-08-05
張六慶
崗位職責:
1.負責質(zhì)量部的日常工作,包括部門文件的編寫、報批、發(fā)放、修改,檢驗設備的操作保養(yǎng)、計量設備的維護檢定等。
2.做好與質(zhì)量相關數(shù)據(jù)的搜集整理工作,針對問題提出準確合理的改進意見。
3.根據(jù)實際要求制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準,并組織實施。
4.負責各項驗證工作,編寫方案與報告。包括純化水、空調(diào)系統(tǒng)、人員及環(huán)境控制、滅菌驗證等。
5.協(xié)助產(chǎn)品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及整改驗收工作。
6.負責部門各項工作的記錄填寫,并及時歸檔保存。
7.負責公司采購物料的入廠檢驗,生產(chǎn)過程的過程控制檢驗,產(chǎn)品的出廠檢驗等檢驗工作;
8.配合注冊、技術、質(zhì)量人員做好各類記錄工作。
任職要求:
1.大專及以上學歷,生物、醫(yī)學等相關專業(yè),有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者可適當放寬學歷要求;
2.有潔凈車間管理、實驗室(微生物室、陽性對照室)管理、無菌產(chǎn)品管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3.具有較強的質(zhì)量意識,熟悉無菌醫(yī)療器械法規(guī)要求的尤佳;
4.具有高度的責任感,工作積極主動、認真負責、高效準確;
5.具有一定的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)、分析判斷、決策執(zhí)行、溝通協(xié)作、學習培訓等能力。
工作地址:廣西防城港國際醫(yī)學開放試驗區(qū)國際中小企業(yè)醫(yī)學孵化中心。
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2025-08-05
張六慶
崗位職責:
1.負責根據(jù)公司內(nèi)部注冊分工安排,進行產(chǎn)品注冊項目的統(tǒng)籌工作;
2.負責產(chǎn)品注冊過程中的主要技術參數(shù)(如產(chǎn)品技術要求、產(chǎn)品說明書)的制定;
3.負責產(chǎn)品注冊申報資料(含變更資料)的編寫及審核;
4.負責產(chǎn)品開發(fā)輸入與輸出過程中的驗證方案的實施;
5.根據(jù)公司醫(yī)療器械GMP體系要求,組織實施內(nèi)審及管理評審的工作;
6.配合公司及各部門完成產(chǎn)品注冊增項檢查資料準備及工作配合;
任職要求:
1.責任心強,身體健康;
2.本科以上學歷,醫(yī)藥、生物工程、化學等相關專業(yè);
3.具有二類醫(yī)療器械(無源)備案、注冊申報工作經(jīng)驗,具有制藥、醫(yī)療器械、化妝品、消毒產(chǎn)品、食品等相關行業(yè)三年以上工作經(jīng)驗;
4.熟悉醫(yī)療器械方面的政策、法規(guī)和流程;
5.細心嚴謹,善于溝通、表達。
工作地址:廣西防城港國際醫(yī)學開放試驗區(qū)國際中小企業(yè)醫(yī)學孵化中心。
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2025-08-05
張六慶
崗位職責: 1.負責無源醫(yī)療器械的注冊工作,根據(jù)產(chǎn)品撰寫相關的申報技術文件、驗證文件及記錄,準備、審核、報送產(chǎn)品注冊資料; 2.能獨立搭建醫(yī)療器械GMP相適應的質(zhì)量管理體系,負責質(zhì)量管理體系文件的編制 …… 及時向負責人報告有關產(chǎn)品的投訴情況; 5.從產(chǎn)品注冊角度,參與項目研發(fā)過程,協(xié)助項目推進,制定注冊計劃,跟蹤產(chǎn)品注冊進度; 6.負責跟進注冊檢驗、質(zhì)量體系考核等注冊相關工作; 7.負責跟蹤、收集國內(nèi)外醫(yī)療器械監(jiān)管及注冊政策 …… 、法規(guī),及時匯總歸檔各項醫(yī)療器械法規(guī)、文件和技術資料。 …… 任職要求: 1.責任心強,身體健康; 2.本科及以上學歷,醫(yī)藥、生物工程、化學等相關專業(yè); 3.三年以上醫(yī)療器械工作經(jīng)驗,有獨立完成二類醫(yī)療器械注冊項目經(jīng)歷者優(yōu)先; 4.有委托生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先; …… 5.熟悉醫(yī)療器械方面的政策、法規(guī)和流程; 6.較好的邏輯思維能力,組織協(xié)調(diào)能力強,善于表達、溝通。
2025-08-05
工作內(nèi)容: 1、負責患者輸液治療,確保輸液過程安全有效; 2、監(jiān)測患者輸液情況,及時調(diào)整治療方案; 3、保持輸液區(qū)域清潔衛(wèi)生,確保醫(yī)療器械的正常運作; 任職資格: 具備良好的溝通能力和團隊合作精神

醫(yī)美護士長

5000-6000元
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2025-08-01
王李玨
工作內(nèi)容: 1、負責監(jiān)督和指導醫(yī)療團隊成員,確?;颊呓邮芨哔|(zhì)量的醫(yī)療服務; 2、參與醫(yī)美相關的臨床操作,按照醫(yī)療標準執(zhí)行患者護理和治療; 3、管理診所日常運營,包括但不限于患者接待、醫(yī)療器械維護和環(huán)境衛(wèi)生
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2025-08-01
王李玨
3.負責醫(yī)療器械的清潔、消毒和保養(yǎng),保證其正常運行。 4.管理和監(jiān)控患者用藥情況,確保安全有效地藥物管理。 5.參與醫(yī)院組織的科研和學術活動,支持整形外科醫(yī)生進行科學研究。
2025-08-01
醫(yī)療器械設備組裝經(jīng)驗者優(yōu)先 薪資:薪資:3000-7500元,(福利待遇:每年定期體檢、法定節(jié)假日(節(jié)假日如需加班給予正常加班費)、社保、定期調(diào)薪、生日慰問、加班費、全勤獎)
2025-07-28
林小純
崗位詳情: FDA Ce 醫(yī)療器械注冊經(jīng)理 英文 II類 ISO13485 內(nèi)審員資格證 國家注冊審核員確保 創(chuàng)新申報 崗位概述: 1.主導醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求、說明書等注冊申報資料的編制和審核 …… ; 2.負責二類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報、注冊申報、注冊發(fā)補等事宜; 3.參與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系核查 4.關注國家藥品監(jiān)督管理局和省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布的相關政策和信息,及時掌握醫(yī)療器械注冊相關政策和最新動態(tài) …… 5.參與醫(yī)療器械臨床前試驗和臨床試驗方案的審核,對接臨床試驗的相關工作。 6.在領導的安排下完成國內(nèi)外注冊項目,并確保按時獲證。 …… 7.負責公司質(zhì)量管理體系的運行維護、內(nèi)外審及日常監(jiān)督中的糾正與預防措施的落實 8.負責公司相關產(chǎn)品質(zhì)量管控 任職要求: 1.醫(yī)藥/生物/臨床/醫(yī)療器械等相關專業(yè)專科以上學歷,至少3年以上的二類醫(yī)療器械注冊相關經(jīng)驗 …… 2.具有0-1產(chǎn)品注冊全流程經(jīng)驗(國內(nèi)、國外注冊) 3.熟悉掌握醫(yī)療器械相關的國內(nèi)外法律法規(guī),熟悉注冊流程 4.清晰的邏輯分析能力,較強的問題解決能力,較強的結果推動能力 5.良好的組織協(xié)調(diào)、
約 9 個崗位
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