負(fù)責(zé)公司質(zhì)管部全面工作 任職要求：具備本科學(xué)歷，執(zhí)業(yè)藥師

一、工作職責(zé) 1、對來貨的商品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，做好開箱標(biāo)識； 2、在捷科進(jìn)銷存系統(tǒng)錄入驗(yàn)收記錄； 3、對來貨商品的隨貨同行單和檢驗(yàn)報(bào)告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號歸檔保存； 4、對銷售退回商品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并錄入系統(tǒng)； 5、負(fù)責(zé)衛(wèi)生責(zé)任區(qū)域和動態(tài)盤點(diǎn)責(zé)任區(qū)域的管理工作； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作。 二、任職條件 1、20-35歲；健康狀況良好，有健康證； 2、中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科或以上； 3、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀畢業(yè)生或?qū)嵙?xí)生亦可考慮； 4、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力； 5、熟練掌握辦公軟件的使用方法。 不符合上述條件的勿投。

嚴(yán)格執(zhí)行原料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，客觀公正驗(yàn)收原料。負(fù)責(zé)當(dāng)班入庫的原料取樣、檢驗(yàn)，對當(dāng)班入庫的原料質(zhì)量負(fù)責(zé)。要求品德優(yōu)良，工作責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞，能適應(yīng)倒班，有一定的電腦基礎(chǔ)。30歲以下。

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)建立健全公司質(zhì)量管理體系，確保其持續(xù)有效運(yùn)行，滿足外部質(zhì)量審計(jì)要求； 2、熟練掌握QC、QA、微生物各領(lǐng)域的質(zhì)量體系要求，對檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常情況，應(yīng)組織進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行處理； 3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、匯總、分析，提出并監(jiān)督糾正預(yù)防措施的有效執(zhí)行，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量； 4、參與、策劃各種質(zhì)量管理活動，上級部門質(zhì)量體系考核認(rèn)證工作、內(nèi)審和企業(yè)內(nèi)各部門人員的質(zhì)量培訓(xùn)； 5、組織制定并審核物料，確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 6、熟悉生產(chǎn)工藝，規(guī)范監(jiān)督生產(chǎn)中的各道工序質(zhì)量，負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)部門按照GMP要求組織生產(chǎn)，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行稽核與控制； 7、擬定部門人員績效考核與工作職責(zé)，制定部門人員崗位培訓(xùn)計(jì)劃，做好部門人員的工作安排； 任職要求: 1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，或具有中級專業(yè)技術(shù)職稱或職業(yè)藥師資格證大專以上學(xué)歷； 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，能熟練應(yīng)用相關(guān)質(zhì)量管理體系； 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、敢擔(dān)當(dāng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備一定溝通能力，有一定領(lǐng)導(dǎo)管理能力。

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)公司自營業(yè)務(wù)首營企業(yè)法定資格、質(zhì)量信譽(yù)的審核和首營品種的質(zhì)量審核； 2、負(fù)責(zé)貨主委托商品及上下游客戶合法資質(zhì)審核； 3、負(fù)責(zé)組織開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)工作； 4、負(fù)責(zé)監(jiān)督和指導(dǎo)購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)冗^程的質(zhì)量管理工作； 5、負(fù)責(zé)對公司運(yùn)營過程中及貨主對接過程中存在或反饋的質(zhì)量問題、疑問予以處理； 6、負(fù)責(zé)起草、修訂、新訂經(jīng)營質(zhì)量管理制度，督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行； 7、負(fù)責(zé)檢查各部門質(zhì)量目標(biāo)的完成情況； 8、負(fù)責(zé)解答釋疑質(zhì)量方面的法律、法規(guī)、制度等問題； 9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格品的審核，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 10、負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況； 11、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作； 崗位要求: 1、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，有執(zhí)業(yè)藥師證者證優(yōu)先考慮； 2、有3年以上藥品、醫(yī)療器械倉儲、質(zhì)管相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有良好的溝通能力，熟悉計(jì)算機(jī)操作，具備良好的組織和邏輯分析能力。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。 2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。 3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評估和質(zhì)量管理制度的考核。 4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)，并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報(bào)告負(fù)責(zé)。 5、定期向公司負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行狀況。 6、有換證、新辦證經(jīng)驗(yàn) 崗位要求： 1、全日制本科及以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)。 2、三年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。 3、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書，熟識GSP。 4、能夠獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。 5、具有高度的工作熱情、敬業(yè)精神和責(zé)任感。 福利：周末雙休、五險(xiǎn)、節(jié)假日福利、包中餐

工作內(nèi)容： 1、負(fù)責(zé)開展醫(yī)療器械質(zhì)量管理的工作，對醫(yī)療器械采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)監(jiān)督； 2、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者的資質(zhì)檔案，實(shí)施動態(tài)管理； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)； 4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 5、負(fù)責(zé)溫濕度監(jiān)測設(shè)備的校準(zhǔn)工作，建立設(shè)備校準(zhǔn)檔案，人員健康檔案、質(zhì)量培訓(xùn)檔案； 6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。 職位要求： 1、學(xué)歷要求：大專及以上學(xué)歷、檢驗(yàn)學(xué)/藥學(xué)/醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、工作細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)，熟練運(yùn)用常用辦公軟件; 3、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、分析判斷能力，責(zé)任心強(qiáng)，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。 工作時(shí)間： 周一至周五，早上9:00 - 12:00 ；下午13:30 - 17:30

崗位職責(zé)： 1.在企業(yè)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 2.根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，組織編制符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。 3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理系統(tǒng)文件的審核。 4.全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 5.負(fù)責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理體系內(nèi)審計(jì)劃、報(bào)告。 6.負(fù)責(zé)驗(yàn)證工作的監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)與驗(yàn)證計(jì)劃、報(bào)告等相關(guān)文件簽發(fā)、審批。 7.對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測、分析和改進(jìn)。 8.負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采納必要的糾正、預(yù)防措施。 9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種審核批準(zhǔn)。 10.負(fù)責(zé)監(jiān)控企業(yè)作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。 11.質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)聯(lián)系。 12.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)、其他崗位工作。 13.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。 任職要求： 1、本科以上學(xué)歷，藥類等相關(guān)專業(yè)。 2、熟悉醫(yī)藥管理相關(guān)法律、法規(guī)。 3、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷3年以上。

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量工作、組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件。 2、組織機(jī)構(gòu)管理體系的建立和運(yùn)行。 3、負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃和審核報(bào)告，內(nèi)部審核的實(shí)施。 4、參與管理評審，負(fù)責(zé)編制管理評審計(jì)劃和評審報(bào)告并組織實(shí)施。 5、負(fù)責(zé)組織對不符合項(xiàng)的控制，并對糾正措施執(zhí)行情況組織跟蹤驗(yàn)證。 6、負(fù)責(zé)受理委托方的投訴，組織對投訴。 7、在外部審核中負(fù)責(zé)和評審組溝通協(xié)調(diào) 8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求: 1、大專及以上學(xué)歷，具有工程類中級職稱，從事5年以上檢測機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)。 2、有擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人、報(bào)告審核人工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用，有檢測上崗證者優(yōu)先錄用。 3、具備質(zhì)量管理知識和經(jīng)驗(yàn)。 4、熟悉ISO17025管理體系，具有內(nèi)審員資格和審核經(jīng)驗(yàn)。

工作內(nèi)容： 1.負(fù)責(zé)現(xiàn)場收貨數(shù)量、質(zhì)量等把關(guān)，所有出貨環(huán)節(jié)品質(zhì)管控，協(xié)助入庫、上架、盤點(diǎn)、單證、分揀和配送業(yè)務(wù)； 2.負(fù)責(zé)對公司貨品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)； 3.負(fù)責(zé)對不合格原材料的原因進(jìn)行調(diào)查、分析和處理； 4.負(fù)責(zé)做好質(zhì)量報(bào)表、質(zhì)量報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)表、質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表等； 5.監(jiān)督檢查各作業(yè)區(qū)作業(yè)消防安全等作業(yè)指導(dǎo)工作，協(xié)助做好質(zhì)量管理體系建設(shè)。 工作時(shí)間： 22:00-06:00 單休+國家法定節(jié)假日 崗位要求： 1.35歲以下，身體健康； 2.大專及以上學(xué)歷，食品類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 3.熟悉倉庫出入庫、理貨、盤點(diǎn)等工作流程，熟悉生鮮食材分揀收發(fā)流程的優(yōu)先錄用； 4.1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 待遇： 綜合收入:4K+ 其它福利待遇： 1.免費(fèi)提供中、晚餐 2.免費(fèi)提供住宿。