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職位描述

1.負(fù)責(zé)工程質(zhì)量驗(yàn)收，外觀質(zhì)量及尺寸檢驗(yàn)；

2.負(fù)責(zé)監(jiān)督落實(shí)質(zhì)量問(wèn)題整改；

3.負(fù)責(zé)砂石原材料進(jìn)廠時(shí)的質(zhì)量檢驗(yàn)；

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題的通報(bào)；

5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

崗位要求

1.持有質(zhì)量員證件；

2.敬業(yè)負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)、有良好的組織協(xié)調(diào)及團(tuán)隊(duì)合作精神。

3.有C1或以上駕照，能熟練開(kāi)車(chē)；

4.熟悉廣西電網(wǎng)項(xiàng)目全過(guò)程技術(shù)管理流程的優(yōu)先。

福利待遇

交社保、包吃包住，綜合薪資5000+

公司簡(jiǎn)介

廣西聯(lián)縱電力開(kāi)發(fā)有限公司于2017年成立。公司以送變電工程專(zhuān)業(yè)承包、電力工程施工總承包、城市道路照明工程專(zhuān)業(yè)承包、市政公用工程施工總承包、建筑機(jī)電安裝工程專(zhuān)業(yè)承包為一體的綜合性施工企業(yè)，公司擁有電力工程施工總承包貳級(jí)，市政公用工程施工總承包叁級(jí)，建筑機(jī)電安裝工程專(zhuān)業(yè)承包叁級(jí)等資質(zhì)，公司通過(guò)ISO14001系列環(huán)境管理體系ISO45001系列職業(yè)健康安全管理體系及ISO9000系列質(zhì)量管理體系認(rèn)證。是一家擁有完善的管理體系和標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)，是中國(guó)南方電網(wǎng)合作企業(yè),是全國(guó)守合同重信用企業(yè)和國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。
    公司擁有一支工程設(shè)計(jì)和施工管理為核心的高素質(zhì)管理隊(duì)伍，并配備開(kāi)發(fā)、報(bào)建、設(shè)計(jì)、預(yù)算、施工、運(yùn)維等全方位全過(guò)程技術(shù)管理團(tuán)隊(duì)。公司完善的管理體系架構(gòu)設(shè)立董事會(huì)、總經(jīng)理辦公室、項(xiàng)目開(kāi)發(fā)部、項(xiàng)目建設(shè)部、監(jiān)督事務(wù)部、財(cái)務(wù)部、商務(wù)拓展部、綜合運(yùn)營(yíng)部等部門(mén)。且施工裝備齊全，包括了施工機(jī)械設(shè)備、電纜施工設(shè)備、輸電工程施工設(shè)備、檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備和工器具等，擁有一大批特種施工作業(yè)人員、并且能承建各類(lèi)電壓等級(jí)輸電、配電、變電工程等施工能力。
    面向未來(lái)，公司將秉承開(kāi)放、守信、盡責(zé)、共贏的核心價(jià)值觀,堅(jiān)持優(yōu)先發(fā)展、合理布局、產(chǎn)業(yè)延伸、創(chuàng)新模式、投資助推、科學(xué)定位、精準(zhǔn)多元的發(fā)展戰(zhàn)略，大力弘揚(yáng)拼搏奉獻(xiàn)、創(chuàng)新超越的鐵軍精神,為客戶提供最真誠(chéng)、最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，為社會(huì)創(chuàng)造更安全、更清潔的能源，在創(chuàng)造客戶滿意工程中，實(shí)現(xiàn)企業(yè)與員工共同成長(zhǎng)，為早日把公司建設(shè)成為管理技術(shù)型、質(zhì)量效益型公司而努力奮斗。
    公司上班時(shí)間：08:30-12:00，14:30-17:30，周末雙休。

上班地點(diǎn)

工作地址：廣西壯族自治區(qū)桂林市臨桂區(qū)、梧州市蒙山縣查看上班路線

可能感興趣的職位: 質(zhì)管部經(jīng)理
5500-7000元

桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園
本科以上
3年以上

桂林懿可仕醫(yī)療器械有限公司

電子技術(shù)/半導(dǎo)體/集成電路

崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針的貫徹與落實(shí)，改善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理工作； 2. 組織實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系； 3. 整理和分析產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)，確定改善方案并跟進(jìn)落實(shí)，持續(xù)推動(dòng)來(lái)料、過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量的改善； 4. 負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)各階段記錄的有效性和完整性，以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求； 5. 質(zhì)量反饋與客戶投訴的分析、改進(jìn)、回復(fù)，質(zhì)量成本的分析與控制。崗位要求: 1. 本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2. 5年以上質(zhì)量管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3. 熟悉ISO13485、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先。 4. 具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與團(tuán)隊(duì)管理能力，責(zé)任心強(qiáng)。

2025-08-12

鄧女士

人事; 質(zhì)量研究員
4000-5000元

桂林-靈川縣

桂林華信制藥有限公司

制藥/生物工程

崗位描述： 1、從事藥品質(zhì)量研究工作； 2、根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，確保能按時(shí)提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案； 3、負(fù)責(zé)編寫(xiě)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料。對(duì)原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。崗位要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先； 3、五官端正，性格開(kāi)朗，語(yǔ)言表達(dá)能力強(qiáng)，理解及思維能力強(qiáng)； 4、能吃苦耐勞，有責(zé)任心，工作細(xì)致認(rèn)真； 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。

2025-08-12

韋冬玲; QC工程師
6000-7000元

桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
大專(zhuān)以上
2年以上

桂林凱文彼德科技有限公司

生產(chǎn)/制造

職位描述： 1.負(fù)責(zé)公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗(yàn)控制（來(lái)料檢驗(yàn)/過(guò)程檢驗(yàn)/成品檢驗(yàn)），確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗(yàn)文件（SIP）、設(shè)備操作規(guī)程，做好相關(guān)檢驗(yàn)記錄。 3.主導(dǎo)不合格品調(diào)查（NCMR）、CAPA（糾正預(yù)防措施）及質(zhì)量偏差分析。 4.識(shí)別生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量隱患并組織及時(shí)消除。 5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備定期維護(hù)，對(duì)檢驗(yàn)方法有效性進(jìn)行驗(yàn)證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問(wèn)題整改。職位要求： 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專(zhuān)業(yè)（機(jī)械、電子、材料科學(xué)等），專(zhuān)科及以上學(xué)歷； 2.工作經(jīng)驗(yàn) - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) ； 3.資質(zhì)證書(shū) - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系，具備內(nèi)審員資格（如ISO 13485內(nèi)審員）優(yōu)先； 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

2025-08-11

張女士

招聘經(jīng)理; 質(zhì)量工程師
7000-15000元

桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
本科以上
5年以上

桂林凱文彼德科技有限公司

生產(chǎn)/制造

職位描述： 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)?： 1)負(fù)責(zé)協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系，確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）等國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?： 1)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，包括但不限于外觀檢查、功能測(cè)試、性能驗(yàn)證等。 2)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行跟蹤、分析和處理，提出改進(jìn)措施并監(jiān)督實(shí)施，確保問(wèn)題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?： 1)編寫(xiě)和維護(hù)質(zhì)量控制相關(guān)的文件，如質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報(bào)告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告，為制定質(zhì)量決策提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?： 1)參與供應(yīng)商的選擇、評(píng)估和管理工作，確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行定期審核，監(jiān)督其質(zhì)量體系的運(yùn)行情況，協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓(xùn)與意識(shí)增強(qiáng)?： 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)活動(dòng)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化，營(yíng)造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進(jìn)與持續(xù)優(yōu)化?： 1)積極參與質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，運(yùn)用質(zhì)量管理工具和方法（如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。 2)收集和分析客戶反饋，將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進(jìn)的動(dòng)力，不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計(jì)?： 1)協(xié)助進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核，確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。 2)準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查，確保公司合規(guī)運(yùn)營(yíng)。職位要求： 1.生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械注冊(cè)、認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4.具備良好的問(wèn)題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力，能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠跨部門(mén)協(xié)作推動(dòng)質(zhì)量改進(jìn)。 6.責(zé)任心強(qiáng)，工作細(xì)致認(rèn)真，能夠承受一定的工作壓力。

2025-08-11

張女士

招聘經(jīng)理; 醫(yī)療器械體系?程師（研發(fā)質(zhì)量?向）
7000-10000元

桂林-七星區(qū)
本科以上
3年以上

桂林市威諾敦醫(yī)療器械有限公司

醫(yī)療設(shè)備/器械

1. 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)過(guò)程中相關(guān)體系?件的起草、優(yōu)化和維護(hù)； 2. 建?、完善并執(zhí)?符合 ISO 13485 / YY/T 0287 標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系?件； 3. 熟悉醫(yī)療器械?命周期流程，參與設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)流程（設(shè)計(jì)輸?、?險(xiǎn)管理、設(shè)計(jì)驗(yàn)證等）?件體系的建?與監(jiān)督執(zhí)?； 4. 配合完成產(chǎn)品注冊(cè)所需的技術(shù)?檔準(zhǔn)備、法規(guī)符合性審核（如符合 MDR、QSR 820、NMPA 要求）； 5. 定期組織體系審核（內(nèi)審、管理評(píng)審、外審）所需?件資料的準(zhǔn)備與問(wèn)題閉環(huán)； 6. 參與供應(yīng)商質(zhì)量管理、變更控制、CAPA、偏差等質(zhì)量事件流程體系?件編制； 7. 協(xié)助公司各部?推進(jìn)質(zhì)量體系落地，開(kāi)展質(zhì)量?化培訓(xùn)、制度宣導(dǎo)?作； 8. ?持研發(fā)部、注冊(cè)部、?產(chǎn)部等在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和轉(zhuǎn)產(chǎn)過(guò)程中有關(guān)合規(guī)、質(zhì)量體系的技術(shù)?持。任職要求基礎(chǔ)條件：本科及以上學(xué)歷，?物醫(yī)學(xué)?程、制藥?程、機(jī)械、電?、質(zhì)量管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 1~3 年以上醫(yī)療器械或相關(guān)?業(yè)?作經(jīng)驗(yàn)；熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、ISO 13485、YY/T 0287、GMP 等法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)；熟悉醫(yī)療器械從設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、?產(chǎn)、注冊(cè)到上市的完整流程；具備?檔寫(xiě)作能?，能夠獨(dú)?完成 SOP、WI、QMS ?件的撰寫(xiě)和優(yōu)化；具有良好的組織、溝通、跨部?協(xié)作能?和合規(guī)意識(shí)。

2025-08-01

陽(yáng)女士

招聘經(jīng)理; DQE質(zhì)量工程師
12000元

桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園
本科以上
5年以上
40歲以下

桂林市啄木鳥(niǎo)醫(yī)療器械有限公司

醫(yī)療設(shè)備/器械

崗位職責(zé)： 1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、設(shè)計(jì)評(píng)審、試制、試產(chǎn)階段評(píng)審，從質(zhì)量角度識(shí)別產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并推動(dòng)改善； 2、主導(dǎo)新產(chǎn)品導(dǎo)入階段問(wèn)題點(diǎn)收集，組織問(wèn)題點(diǎn)討論分析及對(duì)策改善驗(yàn)證確認(rèn)； 3、協(xié)助新材料、新技術(shù)可靠性測(cè)試及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)驗(yàn)證，輸出相關(guān)可行性評(píng)估報(bào)告； 4、協(xié)助量產(chǎn)段產(chǎn)品重大品質(zhì)不良分析解決，跟進(jìn)產(chǎn)品在客戶端品質(zhì)狀況，推動(dòng)內(nèi)部持續(xù)改善。崗位要求： 1、本科以上學(xué)歷，5年或以上質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，有一定英語(yǔ)基礎(chǔ)； 2、熟練應(yīng)用品質(zhì)管理工具； 3、熟悉研發(fā)流程（IPD），并能對(duì)品質(zhì)關(guān)鍵管控點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的管理能力； 4、熟悉電子產(chǎn)品的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法，熟悉醫(yī)療器械（有源）； 5、熟悉常見(jiàn)的品質(zhì)管控體系：國(guó)標(biāo)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； 6、有醫(yī)療器械企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

2025-07-29

楊小姐

人力資源專(zhuān)員