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崇左醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘 logo

崇左醫(yī)療器械生產(chǎn)/質(zhì)量管理招聘

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2025-07-29
韋云蘭
目的:規(guī)范藥品的驗收工作,保證入庫藥品的質(zhì)量。
工作內(nèi)容:
1 .審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2. 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3. 按法定標準和驗收規(guī)程,及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4. 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5. 對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6 .對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的隔離存放工作,并及時報質(zhì)量負責人處理。
7 .規(guī)范填寫驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書,按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?br /> 8. 收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
直接責任:
1.對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2.對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3. 對驗收工作的及時性負責。
4. 對驗收操作是否規(guī)范,是否符合GSP要求負責。
任職資格:
1 .高中以上文化程度,中藥學(xué)相關(guān)學(xué)歷。
2. 熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標準,明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。
約 1 個崗位
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